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La diabetes anhidra betaína de dosificación inyectable puede ser una forma de dosificación presurizada, como una forma de dosificación de aire presurizado. La forma inyectable tiene un pH comprendido, por ejemplo, entre 5 y 8,5, ventajosamente entre 6 y 7,5, preferentemente entre 6 y 6,5. Cuando la forma inyectable se prepara mezclando glicina betaína como una diabetes anhidra betaína sólida o como una forma en polvoel pH de la solución es aproximadamente de 6 a 6,5.

Cuando la glicina betaína se administra por inyección, la glicina betaína puede estar presente en una solución de una bolsa flexible baxterpor ejemplo una bolsa flexible baxter para administración intravenosa de una solución salina, o una solución fisiológica, o un baxter de transfusión sanguínea.

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Otro objeto de la invención es una diabetes anhidra betaína farmacéutica como un comprimido que contiene insulina y betaína, una composición farmacéutica como un comprimido que diabetes anhidra betaína un antibiótico y betaína, una composición farmacéutica como un comprimido que contiene un agente anticanceroso y betaína, una composición farmacéutica como un comprimido que contiene aspirina y betaína, etc.

La combinación farmacéutica puede estar en la forma de un kit, de manera que se prepare la combinación antes de la administración o durante la administración.

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El agente activo con posible efecto secundario se selecciona entre el grupo que consiste en agentes antiinflamatorios, agentes antiagregación, agentes anticoagulación, agentes antitrombóticos, agentes trombolíticos, agentes Tpa, agentes anticolesterol, antivitamina K y mezclas de los mismos. Estas formas combinadas de antídoto pueden ser preparaciones para diabetes anhidra betaína oral, rectal, parenteral, transdérmica, extracorporal, intracorporal.

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La diabetes anhidra betaína invención se refiere a una preparación, sistema o dispositivo de liberación controlada, de betaína y a procedimientos para su preparación y para su uso médico. En particular, la invención se refiere a una preparación de liberación controlada que comprende betaína, preferentemente glicina betaína o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

La betaína se usa para tratar la homocisteinuria una enfermedad hereditaria en diabetes anhidra betaína que el cuerpo no puede degradar una cierta proteína lo cual genera una acumulación de homocisteína en la sangre. La betaína pertenece a una clase de medicamentos llamados nutrientes.

Las preparaciones convencionales en la forma de jarabe, o polvo han estado disponibles comercialmente durante muchos años diabetes anhidra betaína su uso en el tratamiento de homocistinuria. Dichas preparaciones, sin embargo, no proporcionan una liberación controlada de las betaínas.

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Por otra parte, a pesar de su uso de larga duración, preparaciones de liberación controlada para administración oral, rectal, diabetes anhidra betaína, transdérmica, extracorporal, intracorporal que source como ingrediente activo una betaína no se han descrito incluso anteriormente, ni se han sugerido en la bibliografía.

Se prefiere particularmente la sal anhidra.

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En el sistema de la invención, el ingrediente activo es preferentemente glicina betaína. La tasa de absorción in vivo se determina mediante la medición de la concentración en plasma frente al tiempo usando la diabetes anhidra betaína de la desconvolución.

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Se usó una preparación de gotas de betaína, preferentemente glicina betaína, de liberación convencional como función de ponderación y la vida media de eliminación de betaína, preferentemente glicina betaína, se tomó como 7,8 horas. Ésta puede ser cualquier matriz que proporcione la betaína de liberación controlada, preferentemente glicina betaína, diabetes anhidra betaína al menos un periodo de doce horas y preferentemente que proporcione tasas de disolución in vitro y tasas de absorción in vivo de betaína, preferentemente glicina betaína, dentro de los intervalos especificados anteriormente.

Preferentemente, la matriz es una matriz de liberación controlada. Alternativamente, pueden usarse matrices diabetes anhidra betaína liberación normales que tienen un recubrimiento que proporciona la liberación controlada del ingrediente activo.

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Los materiales adecuados para inclusión en una matriz de liberación controlada incluyen:. De estos polímeros, los éteres de celulosa, se prefieren especialmente alquilcelulosas.

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Preferentemente se usa un recubrimiento de película acuosa. Preferentemente la preparación comprende esferoides recubiertos con película que contienen el ingrediente diabetes anhidra betaína y un agente de esferonización.

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El agente de esferonización puede ser cualquier material farmacéuticamente aceptable adecuado que puede ser esferonizado junto con el ingrediente activo para formar esferoides. Un agente de esferonización preferido es celulosa microcristalina.

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Opcionalmente diabetes anhidra betaína esferoides pueden contener otros ingredientes farmacéuticamente aceptables convencionales en la técnica farmacéutica como aglutinantes, agentes diabetes anhidra betaína formación de volumen y colorantes.

Los aglutinantes adecuados incluyen polímeros solubles en agua, hidroxialquilcelulosas solubles en agua como hidroxipropilcelulosa o polímeros insolubles en agua que también pueden contribuir a las propiedades de liberación controlada como polímeros o copolímeros acrílicos, por ejemplo etilcelulosa.

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Los agentes de formación de volumen adecuados incluyen lactosa. Los materiales de recubrimiento adecuado de liberación controlada incluyen ceras y polímeros insolubles en agua como polimetacrilatos por ejemplo, polímeros Eudragit, marca registrada o celulosas insolubles en agua, diabetes anhidra betaína etilcelulosa. Opcionalmente, pueden incluirse polímeros solubles en agua como polivinilpirrolidona o celulosas solubles en agua como hidroxipropilmetilcelulosa o hidroxipropilcelulosa.

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Opcionalmente pueden añadirse otros agentes solubles en agua como polisorbato Jenee diabetes anhidra betaína cura de la diabetes. Dipilidiasis síntomas de diabetes. Criterios de valoración sustitutos cura de la diabetes.

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